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1、“这个孩子病得这么重,又要花那么多钱,你们不如再生一个孩子。”朋友劝我的这句话已经听了很多次,每每回想起来我的心都隐隐作痛。“如果有一天,你的孩子得了重病,费用远远超过你所能承担的范围,你会选择放弃治疗吗?”我也在心里无数次地质问过我的朋友,可我不敢说出口。他是我的孩子,是独一无二的孩子,即便是以后还会再有孩子,但再也不是他了。这就是我给自己的答案,唯一的答案,我选择不离不弃。
2、我叫王美,来自贵州省仁怀市坛厂镇的一个小村庄,今年26岁的我与同龄的丈夫邹家俊有着一个幸福的小家庭。我们结婚时在市区租了一套小房子,婚后他负责挣钱养家,我负责备孕养胎,日子过得平淡而幸福。
3、2021年1月19日,儿子邹骐全呱呱坠地,我内心既有初为人母的欣喜,也有踌躇满志的小紧张。经过商定,我和丈夫决定给儿子起名叫骐全,希望他能够积极上进、健康快乐地成长。当我们全家为这个小生命的到来欢呼雀跃时,不幸却悄然降临了。
4、儿子10个月大的时候,开始频繁出现拉肚子并感染肺炎,医生说孩子是细菌感染,需要住院治疗。然而,出院没过多久,儿子的病情再次反复并逐渐加重,血红蛋白数量急剧下降,紧急转往遵义医学院进行治疗,被诊断为:自身免疫性溶血性贫血。在肺炎还未治愈的情况下,儿子又因食物蛋白过敏不能进食。在双重症状的折磨下,孩子开始日夜哭闹不止,日渐消瘦,我也每日哀愁,一度哭肿了眼睛。
5、看着儿子遭受折磨,我心如刀割,不免想起儿子出生时的点点滴滴。孩子的事情我都是亲力亲为,第一次给他换尿布、第一次给他喂奶、第一次搂着他睡觉笑出了声,每当儿子用水汪汪的大眼睛看着我时,我都感觉是一件很幸福的事儿。然而,万万没想到,悲剧上演得如此之快。
6、2022年2月5日,儿子腹泻加重,精神状态也极差,出现皮肤苍白、精神萎靡、不喜食,甚至是一天拉十多次水样便,由于腹泻反复,一岁的他体重只剩下了13斤。经过治疗,孩子的血红蛋白一直持续下降,无奈只能连续输血。经过全面检查,孩子是感染了鼠伤寒沙门氏菌和诺如病毒,肺部的炎症依然很严重。由于孩子对食物蛋白过敏,不能吃母乳,只能依靠输营养液维持治疗。
7、2022年2月14日,经专家会诊,最终被确诊为:重症联合免疫缺陷。据医生介绍,得这种病的患儿极易发生各种感染,同时还可能并发自身免疫性疾病如肿瘤等,不小心就会要命。拿到孩子确诊报告,我感觉天都要塌了,他太可怜了,才刚满1岁就要承受这么多痛苦。医生说,唯一治愈方法就是“造血干细胞移植”,听到这句话,我彻底崩溃了。
8、如今,儿子从白白嫩嫩的娃娃,变成了黑瘦的“小猴子”。医生说,孩子的病虽严重,可只要成功做了骨髓移植,便会慢慢恢复,康复后和正常人一样生活,只是让我们最好多准备些资金。
9、孩子经过了5个月的治疗,我们不仅花光了家里的积蓄,还借遍了所有亲朋好友,并欠了巨额外债,目前已经借无可借。
10、丈夫每月的工资仅够我们全家糊口,即使是他身兼数职拼命工作,可距离孩子所需的治疗费仍然相差甚远,孩子生的希望就在眼前,可我们却望而不得,每每想到这些,我的内心都无比痛苦和煎熬。
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